本文標題："生物細胞膜的微生物分析圖像顯微鏡"
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生物細胞膜的微生物分析圖像顯微鏡
迄今為止，在自然界中存在的微生物，被人們分離研究的僅占很小一
部分，得到定種的原核生物僅有5 000多種，其中主要原因就在于自然界存
在的大多數(甚至超過99 o／6)微生物在目前條件下不能或很難在實驗室進
行人工培養，不可能得到其純培養物，所以很難對其進行形態、生理和遺
傳等特性的研究。也就是說，傳統的基于培養的微生物技術在微生物生態
學研究中有很大的局限性，培養基本身實際上具有一定的選擇性，且無法
還原微生物的真實生境；培養過程是一個重新選擇的過程，存在著很多不
確定性，其結果不能反映原始的群落結構。因此，傳統方法只能提供微生
物群落的一小部分信息，不能滿足對微生物整個生態系統的總體認識研究
的需要
現代方法主要是采用分子生物學手段和現代生化分析技術，對自然界
芽孢桿菌的核酸多樣性及細胞組成成分的多樣性進行研究，了解芽孢桿菌
種類的多樣性和在不同環境中的分布規律，常用方法有16S rRNA分析、核
酸探針雜交法、變性劑梯度膠電泳、溫度梯度膠電泳、磷脂脂肪酸分析、
脂肪酸(FA)譜圖以及脂肪酸甲酯(FAME)譜圖分析等。下面介紹兩種比較流
行的方法。
近年來，基于現代生物化學技術發展起來的磷脂脂肪酸分析方法得到
迅速應用。磷脂是幾乎所有生物細胞膜的重要組成部分，細胞中磷脂的含
量在正常的生理條件下是恒定的，約占細胞干重的5％。不同的微生物，PL
FA的種類和數量不同，一些脂肪酸還可能特異性地存在于某些種類微生物
的細胞膜中，因此磷脂脂肪酸可作為微生物群落的標記物。由于磷脂只能
作為活細胞的結構組成，不能作為細胞的貯存物質，在細胞死亡后會很快
降解，因此磷脂只能代表微生物群落中有生命活力的那部分群體，適合于
微生物群落的動態監測。
由于生物體內細胞中磷脂的含量是相對顯著恒定的，因此，PLFA譜圖
的變化是源于樣品中微生物的組成和生物量發生變化。不同菌群的PLFA特
征譜圖不同，在高度專一性基礎上具有多樣性，可以作為微生物群落中不
同群體的標記物。因為各種菌群的微生物生物量和群落組成很難與其他樣
品相同，所以每種樣品具有獨特的PLFA譜圖
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